Kontakt
Wenden Sie sich an das IDA-Projektbüro, wenn Sie noch Fragen haben... weiter
Sie interessieren sich für IDA und haben Fragen? Hier finden Sie Informationen zur Teilnahme am Projekt, zum Studienablauf, der Patientengewinnung und einzelnen Tests der Studie.
Die Studie ist bereits abgeschlossen. Es können keine neuen Patienten in die Studie aufgenommen werden.
Die Website www.projekt-ida.de bietet Ihnen aktuelle Informationen zum Stand des Projekts. Ein Newsletter informiert über aktuelle Themen, die im Zusammenhang mit Demenz oder dem IDA-Projekt stehen und kann über unser Online-Formular bestellt werden. Das IDA-Projektbüro schickt Ihnen auch gern Informationsbroschüren zu. Bei Interesse melden Sie sich im IDA-Projektbüro unter der Telefonnummer 0911/218-550 oder 0911/218-969.
nach obenNein, IDA ist keine klinische Studie. Die Therapiefreiheit des Arztes bleibt in vollem Umfang erhalten. Die Hausärzte können frei entscheiden, ob sie die bisherige Behandlung fortsetzen, andere oder gar keine Medikamente verordnen.
nach obenDie Hauptpflegeperson des Patienten wird im Verlauf der Studie dreimal (zu Beginn sowie nach 12 und 24 Monaten) angerufen und von einem Projektmitarbeiter nach einem standardisierten Fragenkatalog zu Einzelheiten der Pflegesituation befragt. Dabei geht es um den Zustand des Patienten und um den zeitlichen Aufwand für die Pflege, außerdem um psychische, körperliche und finanzielle Belastungen aufgrund der Pflegesituation. Die telefonische Befragung wird jeweils etwa 30 Minuten dauern. Die verwendeten Fragebögen sind im letzten Register des Schulungsordners enthalten.
nach obenNach Abschluss der Eingangsuntersuchung finden 12 und 24 Monate später Folgeuntersuchungen statt. Die durchzuführenden Tests entsprechen denjenigen der Erstuntersuchung, allerdings müssen nicht mehr alle Tests durchgeführt werden. Die Fragebögen zu den Ein- und Zwei-Jahresuntersuchungen werden automatisch zugeschickt. Sie müssen vollständig ausgefüllt zeitnah an das IDA-Projektbüro zurück gesandt werden. Wird der Patient während der Studie in ein Pflegeheim verlegt, wird der sogenannte Heimübertrittsbogen ausgefüllt und an das IDA-Projektbüro geschickt. Anschließend müssen keine weiteren Untersuchungen und Dokumentationen vom Hausarzt mehr vorgenommen werden.
Einen Überblick über die einzelnen Termine gibt die folgende Tabelle:
| Beginn der Studie | Nur in den Gruppen B und C: 6 Monate: nach Neuverordnung eines Antidementivums |
12 Monate nach Aufnahme des Patienten in die Studie | 24 Monate nach Aufnahme des Patienten in die Studie | Patient ist in ein Heim umgezogen | |
| EQ5D | x | x | x | ||
| MMST | x | x | x | x | |
| DemTect | x | ||||
| CGI | x | x | x | x | |
| Heimübertrittsbogen | x |
Falls in den Gruppen B und C einem Patienten einer der Wirkstoffe Cholinesterasehemmer oder NMDA-Rezeptorantagonist neu verordnet wurde, ist eine Verlaufskontrolle nach sechs Monaten vorgesehen. Dabei möchten wir darauf hinweisen, dass in allen drei Studienarmen die ärztliche Therapiefreiheit uneingeschränkt gültig bleibt.
nach obenIn diesem Fall wird der Heimübertrittsbogen ausgefüllt, der im Schulungsordner enthalten ist. Der vollständig ausgefüllte Bogen wird an das IDA-Projektbüro geschickt. Daraufhin müssen keine weiteren Tests oder Dokumentationen im Rahmen der Studie vorgenommen werden.
nach obenBei der Erstdokumentation muss nur die erste Frage beurteilt werden. Der Punktwert wird in den Basisdokumentationsbogen eingetragen. Bei den Verlaufskontrollen nach einem Jahr und nach zwei Jahren müssen die erste und zweite Frage beurteilt werden.
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